同步热分析仪（STA）通过集成热重分析（TG）与差示扫描量热（DSC）技术，实现了材料热行为中质量变化与热效应的同步测量，其核心原理与优势如下：
同步测量原理
STA将微量样品置于可控气氛的加热炉中，按预设程序升温、降温或恒温。热重分析模块通过高精度微天平（分辨率达0.01mg）实时监测样品质量变化，捕捉挥发、分解、氧化等过程引起的质量损失或增重；差示扫描量热模块则利用热流传感器（分辨率0.1μW）检测样品与参比物间的热流差异，精准捕捉相变（如熔融、结晶）、化学反应（如氧化、固化）中的吸热或放热现象。例如，在锂离子电池材料研究中，STA可同步记录电解质挥发（TG信号）与氧化放热（DSC信号），为热失控预警提供关键数据。
核心优势
效率跃升：传统方法需分两次实验分别获取TG与DSC数据，耗时数小时且需双倍样品量；STA单次实验即可同步完成，尤其适合批量样品检测，实验时间节省50%以上。
数据关联性：同步测量消除样品均匀性、加热速率、气氛流量等差异对结果的影响，确保TG与DSC曲线的时间-温度精准对应。例如，在药物多晶型分析中，STA可同步记录转型温度（DSC信号）与溶剂脱除（TG信号），避免单独测试的数据误差。
精度突破：微克级质量分辨率与毫瓦级热流精度，可捕捉晶型转变等微小热效应。例如，在聚合物材料研究中，STA能精准定位玻璃化转变温度（Tg）与分解温度（Td），为材料耐热性设计提供数据支撑。
应用广泛性：覆盖室温至1600℃宽温区，支持空气、氮气等多种气氛控制，适配粉末、薄膜、固体等不同形态样品，广泛应用于高分子材料、金属合金、制药、新能源等领域。
